Каталог: Айвлазин растворимый 250 г

« Назад

Препарат Айвлазин растворимый 250 г
Айвлазин растворимый 250 г
Рубикон

Антибактериальный препарат

• Эффективен при микоплазмозе и другой атипичной микрофлоре
• Эффективен при лечении пролиферативной энтеропатии свиней
• Сокращает заболеваемость
• Повышает сохранность
• Высокие концентрации в крови и тканях
• Минимальные сроки ограничения на мясо
• Выгодная цена

Инструкция по применению ветеринарного препарата «Айвлазин Растворимый»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Айвлазин растворимый («Aivlasinum solublle»)
1.2. Препарат выпускается в форме порошка ацетилизовалерилтилозина тартрата, с массовой долей 65% (Acetylisovaleryltylosin).
1.3. Препарат представляет собой однородный порошок, от белого до желтовато-белого цвета, легкорастворимый в воде.
1.4. В 100,0 г препарата содержится 100,0 г ацетилизовалерилтилозина тартрата.
1.5. Препарат выпускают в пакетах из Ламинированной фольги по 25; 50; 100; 150; 200; 250; 500 г; 1 кг.
1.6. Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
1.7. Срок годности 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Препарат в своем составе содержит ацетилизовалерилтилозина тартрат, который относится к представителям нового поколения макролидных антибиотиков из группы тилозина. Препарат высоко активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также микоплазм. Ацетилизовалерилтилозина тартрат блокирует синтез белка микробной клетки на уровне рибосом, путем инактивации фермента транслоказы. Препарат обладает более высокой активностью против чувствительных к нему микроорганизмов чем другие макролиды, в результате образования активного метаболита 3-ацетилизовалерилтилозин. Ацетилизовалерилтилозина тартрат повышает активность макрофагов и других фагацитирующих клеток организма животных и птицы, тем самым повышает неспецифический иммунный ответ.
2.2. При пероральном применении препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и задерживается в организме в терапевтических концентрациях в течение 24 часов. Метаболит ацетилизовалерилтилозина 3-ацетилизовалерилтилозин, выводится из организма с мочой и желчью.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1. Препарат применяют для лечения свиней при энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae, при илеите (пролиферативная энтеропатия у поросят), вызванным внутриклеточной бактерией Lawsonia intracelularis, при дизентерии свиней, вызванной Brachyspira hyodysenteriae, и колите у поросят, вызванным Brachyspira pilosicoli.
Препарат применяют для профилактики и лечения микоплазмаза у цыплят, вызванным Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae и других видов микоплазм, орнотобактериозе, вызванным Ornithobacterium rhinotracheale.
Препарат применяют для профилактики клостридиоза, вызванного Clostridium perfringens у цыплят, у ремонтного молодняка и взрослых индеек; включая некротический энтерит, диарею и холангиогепатит.
3.2. Препарат для лечения свиней применяют в суточной дозе 0,01 г/кг массы животного с водой или 1,0 г/10 литров воды, выпаивают в течение пяти суток.
Для лечения и профилактики микоплазмаза и арнитобактериоза у цыплят препарат применяют внутрь в дозе 0,02-0,025 г/кг массы птицы первых три дня жизни (25,0 г препарата на 400 литров питьевой воды).
Для лечения птицы при микоплазмазе и арнитобактериозе препарат применяют внутрь в дозе 0,02-0,025 г/кг массы птицы (25,0 г препарата на 400 литров питьевой воды), в течение трех дней.
При некротическом энтерите препарат применяют внутрь в дозе 0,02-0,025 г/кг массы птицы (25,0 г препарата на 400 литров питьевой воды) до выздоровления.
При холангиогепатите препарат назначают в первую неделю жизни. Первых три дня препарат задают внутрь в дозе 0,02-0,025 г/кг массы птицы (25,0 г препарата на 400 литров питьевой воды), а затем 7-10 дней в вышеуказанной дозе с кормом.
3.3. Срок годности раствора препарата трое суток. Не применяют птице в период яйцекладки, чье яйцо используется в пищу людям.
3.4. В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений у животных и птицы. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные (димедрол, пипольфен) и препараты кальция.
3.5. Препарат можно комбинировать с антибиотиками группы тетрациклина.
3.6. Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через двое суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой оно находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В., заведующим кафедры фармакологии и токсикологии доцентом Толкачем Н.Г., профессором кафедры фармакологии и токсикологии Ятусевичем И.А. УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» Петровым В.В.


« Назад